Urla ilçesinde 44 yaşındaki Hamidullah'ın ağabeyine 1991 yılında kalpten akciğerlere giden damarlarda kan basıncının artmasından kaynaklanan Pulmoner Hipertansiyon hastalığı teşhisi konuldu. Ağabeyini 2 yıl sonra bu hastalıktan kaybeden Hamidullah'ta da 3 yıl sonra aynı hastalığın olduğu belirlendi. Hastalığıyla ilgili araştırma yapan Hamidullah, ABD'de bir ilaç çalışmasının olduğunu öğrenmesinin ardından tedavi için bu ülkeye gitti. Tekerlekli sandalye ile gittiği Amerika'dan, yürüyebilecek halde dönen Hamidullah, 2009 yılına kadar ilaç tedavisi gördü. Sağlık sorunları artan Hamidullah, tüm mal varlığını satarak Viyana'da bulunan bir hastanede akciğer nakli oldu. Sağlığına kavuşmasının ardından, akciğerde görülen ve tedavisi için nakil gerektiren hastalıklarla ilgili araştırmalar yapan Hamidullah, 2018 yılında Pulmoner Hipertansiyon ve Skleroderma Hasta Derneğini kurdu. Hem organ bekleyen hastaları hem de ailelerini nakil süreci ile ilgili bilgilendiren Hamidullah, topluma da organ naklinin önemini anlatmaya başladı. "AKCİĞER NAKLİ OLMAYI BEKLEYEN HASTALARA UMUT OLUYORUZ" Kamil Hamidullah, AA muhabirine yaptığı açıklamada, hastalığından dolayı çok zor günler yaşadığını, organ beklediği 13 ay boyunca her gün ölmemek için dua ettiğini söyledi. Sağlığına kavuşmasının ardından hayatını akciğer nakli bekleyen hastalara umut olmaya adadığını belirten Hamidullah, "Benimle aynı düşünen insanlarla bir araya gelerek İzmir merkezli derneğimizi kurduk. Akciğerde görülen nadir hastalıklar üzerine farkındalık çalışmaları yapıyoruz. Sağlığına kavuşması için akciğer nakli olması gereken hastalara örnek olup, onlara umut olmaya çalışıyorum." diye konuştu. Hamidullah, akciğer nakli olmayı bekleyenlerin enfeksiyona açık olduğu için çok fazla ev ziyaretleri yapamadıklarını, sosyal medya üzerinden hastalara ulaştığını ifade etti. "BENİM OFİSİM SIRTIMDAKİ ÇANTAM" Derneğin faaliyete başladığı geçen yıldan bu yana hem hastalardan hem de ailelerinden olumlu dönüşler aldığını dile getiren Hamidullah, şunları kaydetti: "Bizim hastalıklarımız milyonda 15 ila 20 arasında görülebilen nadir hastalıklardan. Türkiye genelinde 350 üyemiz var. Onların iyiyi ve güzeli örnek almalarını istiyoruz. Sosyal medyadan bir araya gelip geleceğe ilişkin planlar yapmalarını ve umutlarını kaybetmemelerini istiyoruz. Benim ofisim sırtımdaki çantam. Bilgisayarım sayesinde onlara ve ailelerine 7 gün 24 saat her konuda destek oluyorum. Hastalara akciğer nakli beklerken yaşayabilecekleri süreçlerle ilgili bilgi veriyorum. Ailelerin de nasıl davranmaları konusundaki sorularına yanıt veriyorum. Onların nakil olup, sağlıklarına kavuştuklarını görebilmek ise en büyük mutluluğum." "BİZİM EN BÜYÜK DESTEKÇİMİZ" Akciğer nakli olmayı bekleyen Serkan Yılmaz ise Hamidullah ile bir yıl önce tanıştığını ve kurduğu derneğe üye olduğunu anlattı. Kendisini örnek aldığını aktaran Yılmaz, "Kamil ağabey, Türkiye'de akciğer nakli yapılmazken yaşama Viyana'da tutunmuş. Hayatla bağını hiç koparmamış. Bizim en büyük destekçimiz. Gerek yüz yüze gerekse sosyal medyadan nakil ile ilgili sorduğumuz tüm sorulara yanıt veriyor. Onu gördükçe ben de bir gün akciğer nakli olup sağlığıma kavuşacağımı inanıyorum." ifadelerini kullandı. (AA)